Conference Proceedings

Конференція: Фундаментальні науки – практичній медицині: морфо-функціональні методи дослідження онтогенетичних перетворень, фізіологічних та метаболічних процесів, змодельованих патологічних станів, при захворюваннях внутрішніх органів

Напрямок: Експериментальна медицина.

Реакція нейроглії на гіпоперфузію сенсомоторної кори при сенсибілізації мозковим антигеном

Authors

  • Яременко Лілія Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Україна
  • Грабовий Олександр Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Україна
  • Шепелєв Сергій Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Україна
  • Стеченко Людмила Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Україна
📧Corresponding author

Abstract

За допомогою імуногістохімічних маркерів проводився аналіз реакції нейроглії сенмоторної кори на гіпоперфузію та сенибілізацію мозковим антигеном. Дослідження проведені на 115 самцях білих щурів лінії Вістар. Імуногістохімічні реакції проводили у відповідності з протоколами виробника. Проаналізувавши наші спостереження, можна відзначити, що в цілому, спостерігаються реакції, які дозволяють думати, що виявлені зміни нейроглії виявляють тенденцію до зворотного розвитку при дисциркуляторних порушеннях в мозку у щурів. Це можна пояснити тим, що тварини, які використовуються в експерименті, були практично здорові і володіли високими компенсаторно-пристосувальними потенціями.

Keywords

GFAP S-100 Iba-1

Download pdf

References

  1. Яpеменкo ЛM, Гpaбoвий OM, Бopдoнoc BГ. Cтaн титpiв aутoaнтитiл дo ткaнинниx aнтигенiв гoлoвнoгo мoзку тa циpкулюючиx iмунниx кoмплекciв пpи мoделювaннi пopушень кpoвoпocтaчaння гoлoвнoгo мoзку piзнoгo cтупеню вaжкocтi тa йoгo кopекцiя. Iмунoлoгiя тa aлеpгoлoгi.я Київ. 2009; (2-3): 55-59.
  2. Diamond B, Honig G, Mader S, Brimberg, L, Volpe BT. Brain-reactive antibodies and disease. Annual review of immunology. 201; (331): 345-385. DOI: https://doi.org/10.1146/annurev-immunol-020711-075041 [PMid:23516983 PMCid:PMC4401150]
  3. Grabovoy AM, Jaremenko LM. The condition of brain hemisphere cortex at circulation problems modulation and at the correction of accompanying changes in immune system in rats. Naukovyi visnyk of Bohomolets National medical university. 2009; (4): 28-33.
  4. Gueniot F, Morel JL, Couffinhal T, Duplà a C. Development of a mouse model for chronic cerebral hypoperfusion: Analysis of its impact on neurovascular unit and cognitive impairment. Archives of Cardiovascular Diseases Supplements. 2018; 10 (2): 225-226. DOI: https://doi.org/10.1016/j.acvdsp.2018.02.107
  5. Hurn PD, Macrae IM. Estrogen as a neuroprotectant in stroke. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 2000; 20 (4): 631-652. DOI: https://doi.org/10.1097/00004647-200004000-00001 [PMid:10779008]
  6. Irani S, Lang B. Autoantibody-mediated disorders of the central nervous system. Autoimmunity, 2008; 41 (1): 55-65. DOI: https://doi.org/10.1080/08916930701619490 [PMid:18176865]
  7. Liu Q, Radwanski R, Babadjouni R, Patel A, Hodis DM, Baumbacher P, Mack WJ. Experimental chronic cerebral hypoperfusion results in decreased pericyte coverage and increased blood- brain barrier permeability in the corpus callosum. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 2019; 39 (2): 240-250. DOI: https://doi.org/10.1177/0271678X17743670 [PMid:29192539 PMCid:PMC6365610]
  8. Manso Y, Holland PR, Kitamura A, Szymkowiak S, Duncombe J, Hennessy E, McColl BW. Minocycline reduces microgliosis and improves subcortical white matter function in a model of cerebral vascular disease. Glia. 2018; 66 (1): 34-46. DOI: https://doi.org/10.1002/glia.23190 [PMid:28722234]
  9. Nelson AR, Sweeney MD, Sagare AP, Zlokovic BV. Neurovascular dysfunction and neurodegeneration in dementia and Alzheimer’ s disease. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) -Molecular Basis of Disease. 2016; 1862 (5): 887-900. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2015.12.016 [PMid:26705676 PMCid:PMC4821735]
  10. Nishino A, Tajima Y, Takuwa H, Masamoto K, Taniguchi J, Wakizaka H, Tomita Y. Long-term effects of cerebral hypoperfusion on neural density and function using misery perfusion animal model. Scientific reports. 2016; 6: 25072. DOI: https://doi.org/10.1038/srep25072 [PMid:27116932 PMCid:PMC4846861]
  11. Sigfridsson E, Marangoni M, Johnson, J A, Hardingham G E, Fowler JH, Horsburgh K. Astrocyte-specific overexpression of Nrf2 protects against optic tract damage and behavioural alterations in a mouse model of cerebral hypoperfusion. Scientific reports. 2018; 8 (1): 12552. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-018-30675-4 [PMid:30135571 PMCid:PMC6105641]
  12. Yaremenko LM, Grabovoy AN, Shepelev SE. Expression of glial fibrillar acidic protein in the sensorimotor cortex of the cerebral hemispheres in the modeling of transient ischemia against the background of previous sensitization by brain antigen and immunocorrection. Pathologia. 2017; 14 (3 (41)): 314-318. DOI: https://doi.org/10.14739/2310-1237.2017.3.118741
  13. Yaremenko LM, Grabovyi OM. Reactions of Microglial Cells in the Sensorimotor Cortex of Rats after Transient Ischemia. Neurophysiology. 2017; 49 (2): 107-112. DOI: https://doi.org/10.1007/s11062-017-9638-6
  14. Yoshizaki K, Adachi K, Kataoka S, Watanabe A, Tabira T, Takahashi K, Wakita H. Chronic cerebral hypoperfusion induced by right unilateral common carotid artery occlusion causes delayed white matter lesions and cognitive impairment in adult mice. Experimental neurology. 2008; 210 (2): 585-591. DOI: https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2007.12.005 [PMid:18222425]